Tengo un amigo que conocí no hace mucho, si bien tenía noticias de él desde que nació.
Es mi hermano, porque pertenecemos a la misma hermandad de la Soledad de Sanlúcar la Mayor, y a través de Ella fue como nos conocimos.
Es un tío implicado con todo, hasta incluso con la incapacidad que tiene, hace mucho más de lo posible y necesario e incluso bastante más que otros sin discapacidad. Juntos, como yo andaba también corto de visión y de movilidad en mi brazo, nos entreteníamos recogiendo vasos, platos, y basura en general durante la celebración de la Feria de la cerveza internacional de Sanlúcar la Mayor que organiza nuestra Hermandad.
Era un placer verlo trabajar, entregado a su tarea, con las dificultades que conllevaba su medio de transporte.
La espina bífida es un defecto congénito que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. Es un defecto del tubo neural. El tubo neural es la estructura de un embrión en desarrollo que finalmente se convierte en el cerebro del bebé, la médula espinal y los nervios que la rodean.
En los bebés con espina bífida, una porción del tubo neural no se cierra ni se desarrolla apropiadamente y el tratamiento de cirugía no siempre soluciona el problema.
Existen diferentes tipos de espina bífida: espina bífida oculta, mielomeningocele o un tipo muy raro de meningocele.
No se qué tipo es la que aqueja a mi amigo Pedro, pero lo que si sé, es que Pedro lucha continuamente por seguir adelante; como he dicho colabora con todo lo que puede, se viste de nazareno el sábado Santo, lucha por la reforma constitucional sobre los derechos de las personas con discapacidad, pertenece a ASEB la asociación sevillana de la espina bífida, ha terminado la educación secundaria obligatoria, tiene también el diploma del B1 en inglés (congratulations my friend) y el B2 de francés (félicitations mon ami) y ahora, disfruta como un niño con zapatos nuevos haciendo un sinfín de dibujos con su regalo de Reyes Magos.
Es un consumado "palangana" (en eso no puedo estar de acuerdo con él, pero lo respeto) y tiene una sensibilidad especial para todo.
Desde aquí me quito el sombrero ante su familia, y sobre todo ante su madre; es tan difícil, hay que tener tanto coraje, hay que perder tanto de tu tiempo para regalárselo a él, debe costar tanto trabajo estar en un sinvivir diario; pero seguramente, el premio, debe ser él.
Amigo Pedro, espero que este año, si no el que viene, trabajemos de nuevo en la Feria de la cerveza, y si no es posible, por favor, eso sí, que nos saludemos como ya hace algunos años el Sábado Santo ante Ella.
Que la vida te sea propicia amigo, y no dejes nunca de ser especial, un abrazo.
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Fotografía extraída de la página de facebook de mi amigo Pedro. |
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